FDA 批准银屑病抗病毒 ixekizumab

3 月 22 日，美国 FDA 批准后 Taltz（ixekizumab）治疗法中重度黑褐色状银屑病病患。银屑病是一种自体自身免疫面部传染病。在有银屑病家族史的病患中，这种传染病的暴发频率极高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最常见表现形式的银屑病是黑褐色状银屑病，这种传染病病患时会出现厚厚的粉红色面部，有片状的银白色鳞屑。

「如今的批准后为黑褐色状银屑病病患共享了另一种重要的治疗法选择，可以帮助缓解传染病所致的面部焦虑及头疼，」FDA 类固醇评价与研究中心类固醇评价 III 会议室干事、医科 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗原（ixekizumab），它可以与一种能引起发炎的受体（白介素-17A）借助于。通过建构这种受体，Ixekizumab 能够抑制在黑褐色状银屑病转型中起作用的发炎反应。Taltz 以注射剂采用。该类固醇等同于于等待中毒治疗法（以口服或注射后通过血流的物质同步进行治疗法）、光疗（紫外光治疗法）或两者都有的病患。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、CPA对照动物模型，总共有 3866 名等待同步进行中毒治疗法或光疗的黑褐色状银屑病病患。表明，Taltz 与CPA相对来说达到了很好的响应，根据面部银屑病病变的持续性、性质及致使度同步进行评分，Taltz 治疗法病患的面部获得移除或几乎移除。

由于 Taltz 是一种影响免疫细胞的类固醇，该类固醇的说明书得悉病患他们意味著有很大的染病、中毒或致病传染病后果。致使中毒反应及高血压肠病转型或恶化在 Taltz 的采用中较早引述。最常见的中毒有数上呼吸道染病、注射部位反应及真菌染病。Taltz 由宾夕法尼亚州的礼来新公司上市销售。

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撰稿： 冯志华